Az orvosi szektorban évekig eltart, míg egy ígéretes fejlesztés bárki által használható termékké válik. Rengeteg szempontnak kell megfelelnie, lassú a szabályozás stb.
A multinacionális Medicrea először 2014-ben, az első beteg-specifikus gerincimplantátummal, a UNiD Rod technológiával került rivaldafénybe. Akkor kérelmezték az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerügyi Hatóságától (FDA) fejlesztésük engedélyeztetését.
A technológiát azóta továbbfejlesztették, a testbe ültetendő titánimplantátumokat immár 3D nyomtatással készítik. A napokban a printelt beültetések engedélyezésére adtak be kérvényt. A 3D nyomtatás egyébként teljes mértékben kompatibilis a UNiD Lab személyre szabott sebészeti tervezésével és elemzőszolgáltatásaival.